미생물실증지원센터, GBC 2026 참가… AAV 생산부터 세포·바이러스 벡터 CDMO까지 영역 확장 - mRNA 제조소 기반 바이오의약품 CDMO 역량 강화 - AAV 생산라인 구축 세포·바이러스 분야 서비스 확대 화순클릭 570yong@hanmail.net

2026년 08월 20일(목) 11:44

□ 미생물실증지원센터(PCMO)가 오는 8월 26일부터 28일까지 그랜드 인터컨티넨탈 서울 파르나스 호텔에서 열리는 ‘2026 글로벌 바이오 콘퍼런스(Global Bio Conference 2026)’에 참가한다. 센터는 이번 행사를 통해 기존 바이오의약품 CDMO 서비스를 비롯해 mRNA와 AAV 등 차세대 바이오의약품 분야로 확대하고 있는 사업 역량을 소개할 계획이다.


□ GBC 2026은 식품의약품안전처가 주최하고 한국바이오의약품협회가 주관하는 국제 바이오 행사다. 국내외 바이오의약품 산업 관계자들이 참여해 글로벌 산업 동향과 규제 이슈, 기술 발전 방향 등을 공유한다.

□ 미생물실증지원센터는 행사 기간 동안 홍보 포스터를 전시하고 바이오의약품 개발부터 생산, 품질관리까지 지원하는 CDMO 인프라를 소개한다. 포스터에는 위탁개발(CDO), 위탁생산(CMO), 품질시험 및 보관(QC·Storage) 등 센터가 지원하는 전주기 CDMO 서비스 역량과 함께 pDNA, mRNA, 액상·동결건조 바이알, 프리필드시린지 등 주요 제조 역량이 담겼다.


□ 특히 센터는 올해 구축한 mRNA 제조소를 중심으로 mRNA 기반 치료제와 백신 분야의 바이오의약품 제조 역량을 알릴 예정이다. mRNA 공정개발부터 IVT, LNP 제형화까지 이어지는 제조 공정을 기반으로 관련 기업의 개발과 생산을 지원할 수 있는 인프라를 소개한다.


□ 이와 함께 센터는 AAV(아데노연관바이러스)와 세포·바이러스 기반 치료제 및 백신 분야로 CDMO 사업 영역을 확대하고 있다. 현재 AAV 생산라인은 2026년 12월 가동을 목표로 구축 중이며, 향후 바이러스 벡터 기반 치료제 개발 기업을 대상으로 연구개발부터 생산, 품질관리까지 전 과정을 지원하는 기반을 마련할 계획이다.